Хромато-масс-спектрометрия спиртового экстракта маклюры Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»
Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Платонов В.В., Хадарцев А.А., Белозерова Л.И.
Впервые выполнена хромато-масс-спектрометрия спиртового экстракта Маклюры (индийский и китайский апельсин, божий дар). Определены качественный состав и количественное содержание, а также структура соединений органического вещества Маклюры . Сделаны предварительные выводы о направленности физиологического действия последней.
Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Платонов В.В., Хадарцев А.А., Белозерова Л.И.
CHROMATO-MASS-SPECTROMETRY OF ALCOHOL EXTRACTION OF MACLURA
For the first time, the chromato-mass spectrometry of the alcoholic extract of Maclura (Indian and Chinese orange, God's gift) was carried out. The qualitative composition and quantitative content, as well as the structure of compounds of organic matter of Maclura , were determined. Preliminary conclusions have been drawn about the orientation of the physiological action of Maclura .
Текст научной работы на тему «Хромато-масс-спектрометрия спиртового экстракта маклюры»
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2017 - N 2
УДК: 581.1 DOI: 10.12737/article_5909a300d1fcc8.29871271
ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ СПИРТОВОГО ЭКСТРАКТА МАКЛЮРЫ
В .В. ПЛАТОНОВ, А.А. ХАДАРЦЕВ, Л.И. БЕЛОЗЕРОВА
Тульский государственный университет, Пр. Ленина, 92, Тула, 300012, Россия
Аннотация. Впервые выполнена хромато-масс-спектрометрия спиртового экстракта Маклюры (индийский и китайский апельсин, божий дар). Определены качественный состав и количественное содержание, а также структура соединений органического вещества Маклюры. Сделаны предварительные выводы о направленности физиологического действия последней.
Ключевые слова: маклюра, хромато-масс-спектрометрия, фитопрепараты.
CHROMATO-MASS-SPECTROMETRY OF ALCOHOL EXTRACTION OF MACLURA
V.V. PLATONOV, A.A. KHADARTSEV, L.I. BELOZEROVA
Tula State University, Lenin av., 92, Tula, 300012, Russia
Abstract. For the first time, the chromato-mass spectrometry of the alcoholic extract of Maclura (Indian and Chinese orange, God's gift) was carried out. The qualitative composition and quantitative content, as well as the structure of compounds of organic matter of Maclura, were determined. Preliminary conclusions have been drawn about the orientation of the physiological action of Maclura.
Key words: Maclura, chromatography-mass-spectrometry, phytopreparations.
Введение. Маклюра (лат. - maclura pomifera), назван в честь американского натуралиста Маклюры, имеет также названия: адамово яблоко, лжеапельсин, китайский или индийский апельсин, Божий дар. Маклюра оранжевая или яблоконосная - растение, принадлежащее к семейству тутовых, способна достигать 20 метров в высоту. Морщинистые созревшие плоды маклюры внешне сходны с апельсинами, а запах их мякоти напоминает огурец. Но маклюра, в отличие от апельсинов и огурцов, несъедобна. Зато ее ядовитые плоды обладают лекарственными свойствами. Ареал обитания - Северная Америка, Средняя Азия, Африка и Крым.
Маклюра богата витаминами, органическими кислотами и их эфирами, ферментами, сапонинами, флавоноидами, пектиновыми веществами, макро- и микроэлементами. Химический состав адамова яблока похож на состав плодов шелковицы. Сходны и свойства этих растений. Это - мощный природный антибиотик, иммуномодулятор и антиоксидант [5]. Считают, что она обладает свойствами: противоскле-ротическими, противоканцерогенными, болеутоляющими и противовоспалительными, успокаивающими и бактерицидными, ранозаживляющими и регенерирующими; выводит соли и токсические вещества из организма; снимает усталость, укрепляет нервную и сердечнососудистую системы; предотвращает зарождение злокачественных опухолей; уничтожает вирусы, укрепляет иммунитет [1-4].
Маклюру в народной медицине применяют при заболеваниях сердца, печени, полиартрите, подагре, остеохондрозе, гайморите, артериальной гипертонии, лимфоаденитов, кожных заболеваниях, мышечных болях, шпорах, межпозвоночных грыжах, геморрое, раке легких и предстательной железы.
Препараты из плодов (настойки, отвары, мази) якобы обладают уникальной способностью кап-сулировать новообразования и рассасывать опухоли. Маклюру в народе за это свойство называют деревом отчаявшихся, за способность противостоять развитию злокачественных и доброкачественных новообразований даже на поздних сроках. Действие лечебных составов маклюры основано на блокировке опухоли питательными веществами за счет ее капсулирования (внутри капсулы опухоль погибает от «голода»). При онкологических заболеваниях принимать лечение необходимо только под консультативным присмотром врача и при этом отказаться от антибиотиков, алкоголя, других лекарств. Консультация врача и его постоянное наблюдение обязательны. Ни в ком случае не применяется лечение маклюрой при сахарном диабете.
Для усиления ее лекарственных свойств применение маклюры совмещают с соками моркови, свеклы и капусты. Из плодов готовят мазь, настойку и масло. Препараты из этого растения применяются как наружно, так и внутренне. Народная медицина издавна использует маклюру, но в официальной медицине она не применяется ввиду отсутствия подробных сведений о структуре соединений, определяющих состав ее органических веществ [6-9].
Цель исследования - изучение особенностей структурной организации соединений спиртового экстракта маклюры с использованием хромато-масс-спектрометрии.
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2017 - N 2
Материалы и методы исследования. Продолжительность экстракции мелкоразмельченного материала маклюры в этаноле (97,5%) составила - 8 месяцев при температуре 25°С. Для освобождения от растворителя с получением концентрата использовался ротационный испаритель UL-2000E. Экстракт в виде темно-красной жидкости для освобождения от механических частиц подвергался центрифугированию на центрифуге СМ-12, после которого выполнялся анализ на хромато-масс-спектрометре.
Образцы анализировали с использованием газового хроматографа GC-2010, соединенного с тройным квадрупольным масс-спектрометром GCMS-TQ8030 под управлением программного обеспечения (ПО) GCMSsolution 4.11.
Для идентификации и количественного определения содержания соединений использовали следующие условия хроматографирования: ввод пробы с делением потока (1:2), колонка ZB-5MS (30м*0,25мм*0,25мкм), температура инжектора 280°С, газ-носитель - гелий, скорость газа через колонку 0,90 мл/мин.
Для регистрации аналитических сигналов использовали следующие параметры масс-спектрометра: температура переходной линии - 280°С, температура источника ионов 200°С, электронная ионизация (ЭИ). Диапазон регистрируемых масс от 50 до 500 Да. Задержка выхода растворителя 5 мин.
Результаты и их обсуждение. Идентифицирована широкая гамма соединений, количественное содержание которых, а также их масс-спектры и структура приведены в таблице и на рисунке.
№ Ret.Time %S Compound Name
1. 9.053 4.10 2(3H)-Furanone, 5-methyl-
2. 10.545 0.38 Paromomycin
3. 16.786 3.61 4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-
4. 19.676 3.15 4,4-Dimethyl-cyclohex-2-en-1-ol
5. 21.083 0.21 7-Hexadecenal, (Z)-
6. 21.259 1.55 11-Oxa-dispiro[4.0.4.1]undecan-1-ol
7. 23.447 1.95 2(5H)-Furanone, 4-methyl-3-(2-methyl-2-propenyl)-
8. 26.294 1.58 Sarreroside
9. 26.524 0.05 Estra-1,3,5(10)-trien-17.beta. -ol
10. 26.646 0.01 9-[2-Deoxy-.beta.-d-ribohexopyranosyl]purin-6(1H)-one
11. 26.840 1.75 Ethyl iso-allocholate
12. 27.183 0.33 Spiro[androst-5-ene-17,1 '-cyclobutan]-2'-one, 3-hydroxy-, (3.beta.,17.beta.)-
13. 27.325 0.66 Stevioside
14. 27.411 0.29 .alpha.-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-nonylidene-
15. 27.467 0.35 Undecanoic acid
16. 27.508 0.41 Pentadecanoic acid
17. 27.707 0.78 9,9-Dimethoxybicyclo[3.3.1]nona-2,4-dione
18. 29.029 0.29 1-Heptatriacotanol
19. 29.089 0.28 Retinal
20. 29.187 0.73 3. alpha.-(Trimethylsiloxy)cholest-5-ene
21. 29.868 0.25 2-(4-Hydroxybutyl)cyclohexanol
22. 30.422 0.42 Desulphosinigrin
23. 30.466 0.75 .beta.-D-Glucopyranose, 4-O-.beta.-D-galactopyranosyl-
24. 30.537 0.18 2-Acetylamino-3-hydroxy-propionic acid
25. 30.579 0.48 n-Decanoic acid
26. 30.604 0.05 1,2,3,5-Cyclohexanetetrol, (1.alpha.,2.beta.,3.alpha.,5.beta.)-
27. 30.646 0.20 d-Glycero-d-galacto-heptose
28. 30.701 0.01 1,2,3,4-Cyclopentanetetrol,
29. 30.752 0.24 1,6-Anhydro-.beta.-d-talopyranose
30. 30.800 0.46 d-Glycero-d-ido-heptose
31. 30.943 0.18 alpha.-D-Glucopyranoside, O-. alpha. -D-glucopyranosyl-
(1.fwdarw.3)-. beta. -D-fructofuranosyl
32. 31.002 0.26 3-Deoxy-d-mannoic lactone
33. 31.139 0.11 3-Deoxy-d-mannonic acid
34. 31.240 0.46 1-[N-Aziridyl]propane-2-thiol
35. 31.367 0.36 l-Gala-l-ido-octose
36. 31.506 0.11 Octadecanoic acid
37. 31.545 0.19 9-[2-Deoxy-.beta.-d-ribohexopyranosyl]purin-6(1H)-one
38. 31.615 0.44 Decanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester
39. 31.688 0.30 9,12,15-Octadecatrienoic acid, 2-[(trimethylsilyl)oxy]-1-[[(trimethylsilyl)oxy ]methyl]ethyl ester, (Z,Z,Z)-
40. 32.150 0.10 trans-Z-. alpha. -Bisabolene epoxide
41. 32.249 0.80 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-3,24,25-triol, (3.beta.,5Z,7E)-
42. 32.997 0.29 Pseduosarsasapogenin-5,20-dien
43. 33.263 0.41 [1,1'-Bicyclopropyl]-2-octanoic acid, 2'-hexyl-, methyl ester
44. 33.415 0.54 9-Octadecenoic acid, (2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester, cis-
45. 33.518 0.44 Pterin-6-carboxylic acid
46. 34.188 0.59 Pseduosarsasapogenin-5,20-dien methyl ether
47. 34.299 0.06 Ergostane-5,25-diol, 3,6,12-tris[(trimethylsilyl)oxy]-,
48. 34.704 0.57 [1-(3,3-Dimethyloxiran-2-ylmethyl)-3,7-dimethylocta -2,6-dienyl]trimethylsilane
49. 34.789 0.10 Dodecanoic acid, 2-(acetyloxy)-1-[(acetyloxy) methyl]ethyl ester
50. 35.038 0.43 25-Hydroxycholesterol, dimethyl ether
51. 35.346 0.77 Allo-Inositol
52. 35.453 0.34 1,2,3,4,5-Cyclopentanepentol
53. 35.453 0.24 Dodecanoic acid, 2,3-bis(acetyloxy)propyl ester
54. 35.542 0.18 Neo-Inositol
55. 35.665 0.54 D-chiro-Inositol, 3-O-(2-amino-4-((carboxyiminomethyl)amino)-
56. 35.762 0.76 L-Lyxose
57. 35.851 0.54 Myo-Inositol
58. 36.016 0.49 Scyllo-Inositol
59. 36.060 0.16 D-Galactose
60. 36.128 0.27 d-Arabinose
61. 36.369 0.79 l-Inositol
62. 36.683 0.27 .alpha.-Linolenic acid, trimethylsilyl ester
63. 37.110 0.33 12-Hydroxy-3-keto-bisnor-4-cholenic acid
64. 37.593 5.31 Eicosanoicacid
65. 37.699 0.27 .beta. Carotene
66. 37.849 0.11 cis-5,8,11-Eicosatrienoic acid, trimethylsilyl ester
67. 38.019 0.28 3.beta.-Hydroxyguaia-4(15),10(14),11(13)-trien-6,12-olide 8
-(. alpha. beta. -dihydroxybutyrate)
68. 38.235 7.54 Hexadecanoicacid, ethylester
69. 38.476 0.35 Bicyclo[4.4.0]dec-2-ene-4-ol, 2-methyl-9-(prop-1-en-3-ol-2-yl)-
70. 38.679 0.87 Kauren-18-ol, acetate, (4.beta.)-
71. 38.837 0.75 Carda-4,20(22)-dienolide, 3-[(6-deoxy-3-O-methyl-.alpha.-D-allopyranosyl) oxy]-1,14-dihydroxy-, (1.beta.,3.beta.)-
72. 38.972 0.06 30-Norlupan-28-oic acid, 3-hydroxy-21-methoxy-20-oxo-, methyl ester, (3.beta.)-
73. 39.007 0.10 Isoaromadendreneepoxide
74. 39.106 0.51 1H-3a, 7-Methanoazulene, octahydro-1,9,9-trimethyl-4-methylene-, (1 .alpha.,3a.alpha., 7.alpha.,8a.beta.)-
75. 39.213 0.15 Andrographolide
76. 39.249 0.18 3H-Naphtho[2,3-b]furan-2-one, 4-hydroxy-4a,
77. 39.498 0.26 2-[4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)
78. 39.718 0.10 9,19-Cyclolanostan-3-ol, acetate, (3.beta.)-
79. 39.768 0.16 Murolan-3,9(11)-diene-10-peroxy
80. 39.930 0.42 4,8,13-Cyclotetradecatriene-1,3-diol, 1,5,9-trimethyl-12-(1-methylethyl)-
81. 40.164 0.89 13,15-Octacosadiyne
82. 40.365 0.82 Globulol
83. 40.451 4.16 2(3H)-Furanone, 5-dodecyldihydro-
84. 40.535 0.63 4. alpha.,23,24-Trimethyl-5. alpha. -cholest-22-en-3.beta. -oltrimethylsilyl ether
85. 40.618 0.01 Aromadendreneoxide-(1)
86. 41.075 3.03 Dichloroacetic acid, tridec-2-ynyl ester
87. 41.192 0.82 Trichloroacetic acid, tridec-2-ynyl ester
88. 41.317 0.55 Aromadendreneoxide-(2)
89. 41.492 7.16 9-Methyl-10,12-hexadecadien-1-ol acetate
90. 41.605 6.72 cis,cis,cis-7,10,13-Hexadecatrienal
91. 41.701 0.48 cis-Z-.alpha.-Bisabolene epoxide
92. 41.790 0.52 Trilostane
93. 42.276 0.17 15,17-Dotriacontadiyne
94. 42.409 1.14 (-)-Spathulenol
95. 42.524 0.24 Androstan-17-one, 3-ethyl-3-hydroxy-, (5.alpha.)-
96. 42.882 0.35 Methyldihydroisosteviol
97. 42.939 0.13 Androstane-3,17-diol, 17-methyl-, (3.beta.,5.alpha.,17.beta.)-
98. 43.539 0.22 3-O-Acetyl-6-methoxy-cycloartenol
99. 43.602 0.07 Aromadendreneoxide-(2)
100. 43.653 0.19 Caryophylleneoxide
101. 44.160 0.62 Thunbergol
102. 45.003 0.06 22,23-Dibromostigmasterol acetate
103. 45.642 1.09 9,19-Cyclolanost-24-en-3-ol, acetate, (3.beta.)-
104. 45.741 0.45 25-Nor-9,19-cyclolanostan-24-one, 3-acetoxy-24-phenyl-
105. 45.829 0.39 Azulene, 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-dimethyl- 7-
(1-methylethenyl)-, [1S-(1.alpha., 7.alpha.,8a.beta.)]-
106. 45.907 0.47 5. alpha. -Hydroxy-4. alpha.,8,10,11-tetramethyltricyclo[6.3.0.0(2,4)]undec-10-ene
107. 45.999 0.82 Resibufogenin
108. 46.200 0.38 Glaucylalcohol
109. 46.336 0.80 Azulene, 1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-1,4-dimethyl- 7-(1-methylethenyl)-,
110. 47.067 0.35 .beta.-Humulene
111. 47.769 0.85 (-)-Isolongifolol, methylether
112. 47.957 0.10 Pentacyclo[9.1.0.0(2,4).0(5,7).0(8,10)]dodecane, 3,3,6,6,9,9,12,12-octamethyl-, anti,anti,anti-
113. 48.041 0.32 Bufa-20,22-dienolide, 14,15-epoxy-3,11-dihydroxy-, (3.beta.,5.beta.,11.alpha.,15.beta.)-
114. 48.148 0.43 Cholest-5-en-3-ol (3.beta.)-, carbonochloridate
115. 48.866 0.48 6-(1-Hydroxymethylvinyl)-4,8a-dimethyl-
116. 48.994 0.38 Silane, trimethyl[(4.alpha.-methylergosta-7,24(28)-dien-3.beta.-yl)oxy]-
117. 49.078 0.76 Andrographolide
118. 49.465 0.45 Murolan-3,9(11)-diene-10-peroxy
119. 49.611 0.40 Calusterone
120. 49.799 0.40 Pregnane-3,11,20-triol, (3.alpha., 11.beta., 20.beta.)-
121. 50.191 0.58 Methyl (25rs)-3.beta.-acetoxy-5-cholesten-26-oate
122. 50.284 0.24 5.alpha.-Androstane-3.alpha., 17.beta.-diol, bis(trifluoroacetate)
123. 50.410 1.20 2-Phenanthrenol, 1,2,3,4,4a,4b, 5,6,8a,9,10,10a-dodecahydro-4a
124. 50.656 0.51 Verrucarol
125. 50.799 0.36 Ethisterone
126. 50.944 0.26 Cholest-1 -eno[2,1 -a¡naphthalene, 3',4'-dihydro-
127. 51.440 0.53 Cholesta-3,5-diene
128. 52.074 0.53 Betulin
129. 52.565 0.75 9,19-Cyclo-27-norlanostan-25-one, 3-(acetyloxy)-24-methyl-, (3.beta.,24R)-
130. 54.473 0.37 Androstan-17-ol, 2,3-epoxy-, (2.alpha.,3.alpha.,5.alpha., 17.beta.)-
131. 55.812 0.19 5.beta.-Pregnane-3.alpha.,20.alpha.-diol, bis(trifluoroacetate)
132. 59.780 0.96 Lupeol
133. 59.900 0.29 (-)-Isolongifolol, acetate
134. 67.141 0.23 2-Butenal, 2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-
135. 71.540 1.03 Guaia-9,11-diene
136. 85.905 0.75 .beta.-Sitosterol
Установлена структура 136 соединений (рис.)
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
(mainlib) 2(3H)-Furanone. 5-methyl-
85 Э0 Э5 100 105 110
Name: 2(3H)-Furanone. 5-methyl-Formula: C5H6O2
MW: 9S Exact Mass: 98.0367794 CAS#: 591-12-8 NISTS: 234785 JDÄ 19807 DB: mainlib
A, If 162173 191 . . -
215 227 239 250 262 277 292 305 323
40 60 SO 100 12D 140 160 100 200 22D 240 260 200 3DD 320 34D 360 300 4DD 42D 440 460 400 500 52D 540 560 500 GDD 620
Name: Paromomycin Fcmiula: -^H.j^N.j1.1] 4
WW 61E bad Mass 615256303CASS' 7542-37-2 NISTft 116563 IDS: 4301 DB: mainlib
3. 4H-Pvrcm-4-one, 2,3-dihvdro-3,5-dihydroxy-6-methvI-
tnainlib) 4Н-Рутап-4опе, 2.3dihydro -35dihydrQ)(y-6methyl-
j.ciiib -И-hji^r -1-учй 2.3*J¡hydro-3.5<J¡hydraxy-ÍHneth^-Fomula CrrlI¡>V-1
MW 144 Bad Mass: 144.^2258CASft 2S564-83-2 NISTft 156511 IDi 6436 DB,mainlib
frnainlib) 4.4-Dimethyl-cydohex-2on-1 ol
S5 5D 55 ICD 105 110 115 12D 125 13D 135 140
Name: 4.4-Dimeth^-cydohex-2-«n-l-ol Formula: С4Н1 aO
MW: 12G bad Mass: 125.1 :«65 HI5TS: 143725IDS; 18233 DB;manlib
5. 7-Hexadecena¡, (Z)-
',166 177 162 154 205 209
40 5D 60 70 SO SO 100 110 123 130 140 150 160 17D 1SI
frnalnlib) 7-Heradecenal (Z)-
1Э0 200 210 220 230 240 250
MW: 228 bad Mass 226.229666CASS: 56797-401 MISTS' 130864 IDtt 17S58Щ.пчжЛ
6. 11-Oxa-di spir о[4.0.4.1Jiindecan-l-ol
2D 30 40 50 60 70
3D 100 110 120 130 140 150 180 170
Name: 11-Gxa^lispiro[4.D.4 1Jjndecan-1-d
Fonrajja. С T qH T g02
MW: 168 bad Mass: 168.115029 MISTS: 190185IDS 49022 DB; malnllb
7. 2(5H)-Furanone, 4-methyl-3-(2-methyl-2-propenvl)-
frnainlib) 2(5H)-ft*anone. 4чге)1т^-3^2-тпе0ту1-2-^горепу1)-
Mame: 2f5HH-u[anone 4^eth^-3#ineth^-2-propen^j-Fonnula Í J:
MW: 152 bad Mass: 152.08373CASÉ. 85902-23-8 MISTS: 151049 IDS. 75168 DB:
209 229 245 ,57 271,81 253 3ÍS 327 337
"". Mill. ИИ. iln 1 i.l li
IfивжЛ) Sairefoade Name: Sairereside Femiyla; С3ЦН42О10
MW: 562 bad Mass: 562.277796 MISTS: 128184 IDS: 4D520 DB: manllb
200 220 240 260 280 3D0 32D 34D 36D 330 400 420 440 460
500 520 540 56D
9. Estra-1,3,5(10)-trien-l 7.beta.-ol
Illl,l|l|lll I I I | I ■ I ll
40 50 60 70 (mainlib) Estra-1,3.5(1 OHrien-17|3-ol
90 100 110 120 130 140 150 160 170
190 200 210 220 230 240 250 260 270
Name: Estra-1.3.5(10>irien-17p-ol Formula: C-|gH240
MW: 256 Exact Mass: 256.182714 CASff: 252Э-64-8 NISTff: 254855 ЮЙ: 7345 DB: mainlib
10. 9-[2-Deoxy-. beta. -d-ribohexopyranosyl]purin-6(lH)-one
40 E8 60 71 80 90 108 110 12: 121 140 15D 160 170 Onainllbi 9-[2-Dec«yH3 J-ribchexopyTanos^l5Ljrin-5(1 H>one
201 207 219 ¿je 282
198 288 210 228 230 24D 258 260 270 288 290
Name: 5-[2-DecKy-|3Hd-iibohexopyranosyHjurin-6|1 Нклс Foimula l \ II ^
MW: 282 Eoa Mass: 282.09642 CASS: 187712-13-8 NISTS: 212232 IDS, 37328 № mainlib
lllllllllllll . Ill. I .
281 ,295 313 328 ™ f T,
10 2 3 30 40 E8 63 71 SO 38 130 110 121 130 140 150 160 170 ISO 190 2DC 210 22 3 230 240 258 260 271 228 2SI 338 318 828 3!: 340 350 260 373 223 29C ¿30 413 420 ¿33 ¿4D 4E8 (mainlib) Bhyl iso-allochclate Name: Etr," iso-allocholate Formula: '26^44'"5
M'.V:226 Exact Mass: 436 310874 NISTS: 43853 IDS, EE54 DB. mainlib
12. Spiro[androst-5-ene-17,r-cyclobutan]-2'-one, 3-hydroxy-, (3.beta.,17.beta.)-
30 40 50 6fl 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 (mainlib) Spiro [a n dro st-5-ene -17,1 '-cyclobutan>-2'-one, З-hydroxy-, (3P.17P)-
Name: Soirofandrost-^ene-l 7.1 '-cvclobutanl-Z-one. 3-hydroxy-. (3(3.17p)-Formula: C22H32O2
MW: 328 Exact Mass: 328.24023 CASS: 60534-16-9 NISTS: 55793 JDft 2253 Щ: mainlib
190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340
ll|Ll|l,.|,. '.;,; . , 214 | 255 . 2553
SO 5D 120 150 ISO 210 240 270 300 330 36D 3SD 420 450 430 510 540 570 EDO E3D ( i ii-i h| Sieviosde Name: Sevjoside -jrmul.j C^-rj'>-'-ü
MW: S04 Exact Mass: 304.3779E4CASS: 77-054 NISTS: 25ED52IDS 2S341 DELmainlib
720 750 7SD S10
14. .alpha.-D-Glucopyrcmoside, methyl 4,6-O-nonylidene-
1,1, 220 227 24D 257 266 2Щ
2D 3D 40 5D 60 7D 50 5D 100 110 12D 13D 140 150 160 1 7D
jnjfcl a-D-Glucopyranoside, methyl 4,&0-norr^ldene-
1Э0 2DD 21D 22D 23D 24D 25D 26D 27D 230 29D 3DD 31D 32D 3:
Name:a-D-Glucopyranoside. methyl 4,6-D-nonylidene-EomiLfa:Ci6H3tp6
MW: 313 Екай Mass: 313.204239CASS: 12352545-5 NISTS: 156011 IDS: 37331 DB: mainlib
145.153 I, 166, .171
^nalnllb) Undecanoic add
4D 5D 60 7D SO 50 1DD 11D 12D 13D 14D 150 1ED 170
'.a-e: Undecanoic acid Formula С ^ H77O?
MW: 136 Exact Mass: 166 16195CASS: 112-37-3 MISTS: 22S562 IDS: 25434 DB: mainlib
157 171 147 154 163
10 20 30 40 50 60 70 (mainlib) Pentadecanoic acid
Э0 100 110 120 130 140 150 160 170 180 1Э0 200 210 220 230 240 250
Name: Pentadecanoic acid Formula: C15H3QO2
MW: 242 Exact Mass: 242.22458 CAS#: 1002-84-2 NIST#: 352553 ]D#: 36988 DB: mainlib
33 100 110 120 130 140 150 160 1 7:
Name: 9.9-CTmdhowbicydo[3.3 1 ^опа-2,4^юпе Formula: C-] 1 Hif^O^
MW: 212 Exact Mass: 212.104S5SC.ASS:117132-DSÍ NISTS: 1D6223 IDS: 7335 DB: malnllb
201 225 257 272
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 3Q0 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500 520 540 (mainlib) 1 -Heptatriacotanol Name: 1-Heptaitriacotanol Formula: C37H76O
MW: 536 Exact Mass: 536.58962 CASS: 105794-58-9 NISTff: 127968 IDft 6904 DB: mainlib
III. I I.II I, I I.I
so S3 7: во эо ™ no 12: ш no iso 1«: та ш iso 23D 210 22: 233 2¿d 2=3 зез 27: 230 23D 300
ftnainlib) -irtTTi Name: Retinal Fomiula: С20Н2ЙР
MW: 232 faact Mass: 234.21401В CAS? 116-31-4 HISTS: 68281 IDS: 55230 DB mainlib
20. 3. alpha.-(Trimethylsiloxy)cholest-5-ene
50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 17D 180 1 90 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 (mainlib) 3aHTrimethylsiloxy)cholest-5-ene
Name: 3a-(Trimethylsiloxy)cholest-5-ene Formula: C3QH54OSÍ
MW: 458 Exact Mass: 453.3Э43Э2 CASff: 16134-40-0 NI5T#: 33657JDtt 24620 DB: mainlib
100 110 1 20 130 140 1 50 160
Ml 172 Exact Mass 172.14633 NISTS: 105446 JDS 30135 DB: mainlib
j|", ,i.i,|,ll,. ,,l,i | 1S7 154 ^ 213
50 1 30 110 120 130 140 150 153 173 1 50 1 53 230 213 220 233 240 253 260 273 2S0 253
Name: Desulphosinigrin Formula: CniHi7N0f^
MW: 275 Exact Mass: 275.377656CASS: 5115-B1-1 NISTS: 74072IDS: 25432 DB: mainlib