Размер
Центр повышения квалификации по вет. фармации
Play

Центр повышения квалификации по вет. фармации

Приглашаем Вас на курсы повышения квалификации по программе: “Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных”Показать полностью.

Занятия проводятся дистанционно.

По окончанию обучения выдаются удостоверение о повышении квалификации и сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных.

Стоимость обучения на период ограничений по коронавирусу - 5400р., для льготных категорий 4200 р.Так же действует льготная программа для партнеров - https://www.ветфармацевтика.рф/партнерам/

https://ветфармацевтика.рф/цпкtatyana.polyink@mail.ru - методист8(861)202-50-60 - общий телефон по РФ8 (495) 445-85-80 - г.Москва и МО, представительство, cpkmoscow@mail.ru.8-918-377-35-13 - методист Татьяна Иосифовнаandrew70@mail.ru - руководитель

Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена

Приглашаем Вас на курсы повышения квалификации по программе: “Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных”

Занятия проводятся дистанционно.

По окончанию обучения выдаются удостоверение о повышении квалификации и сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных. Показать полностью.

Стоимость обучения - 5400р., для льготных категорий 4200 р. (так же относятся ГБУ)

https://youtu.be/_pSuv1fL2cw - видеоинструкция по прохождению тестирования.

Так же, первые в России, мы создали 2 виртуальных тура по демонстрационной ветеринарной аптеке и складу для демонстрации оснащения, правил размещения, маркировке и т.д. Это позволит Вам облегчить процесс подготовке к проверке Россельхознадзора.

https://ветфармацевтика.рф/цпк tatyana.polyink@mail.ru - методист 8(861)202-50-60 - общий телефон по РФ 8 (495) 445-85-80 - г.Москва и МО, представительство, cpkmoscow@mail.ru. 8-918-377-35-13 - прямой телефон методиста andrew70@mail.ru - руководитель

  • Все записи
  • Записи сообщества
  • Поиск
Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена Ветеринария России Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена

Производители ветпрепаратов назвали условия для стопроцентного импортозамещения на рынке РФ

Национальная ветеринарная ассоциация, которая объединяет крупнейших российских производителей лекарств для животных, подготовила предложения для увеличения производства отечественных ветпрепаратов и стопроцентного замещения на рынке иностранной продукции.Показать полностью.

«Отечественные производители ветеринарных препаратов во время пандемии уже продемонстрировали свои возможности, снизив за неполные три года почти на 20% уровень зависимости от зарубежных поставок, но исчерпав при этом существенную часть собственных материальных ресурсов. Для сохранения и дальнейшего наращивания темпов импортозамещения необходима господдержка производителей и совершенствование законодательства в сфере обращения лекарственных средств», – прокомментировала «Ветеринарии и жизни» заместитель исполнительного директора Национальной ветеринарной ассоциации Татьяна Севастьянова.

По мнению экспертов ассоциации, необходимо выделить производство ветеринарных препаратов в отдельную отрасль, а производителей лекарств для животных признать сельскохозяйственными товаропроизводителями.

Это позволит получить доступ к существующим для сельхозтоваропроизводителей мерам государственной поддержки, поскольку сейчас производители ветпрепаратов доступ к субсидиям по линии Минсельхоза не имеют.

Кроме того, представители ассоциации предлагают предоставлять отечественным производителям мяса птицы, крупного рогатого скота, свиней, аквакультуры субсидии на закупку ветеринарных препаратов и кормовых добавок. Это тоже позволит поддержать отрасль ветеринарной фармацевтики.

Кроме того, предлагается определить круг ответственных предприятий (вне зависимости от формы собственности), имеющих технический, научный, кадровый потенциал, способных резко увеличить ассортимент и объемы производства качественных, высокотехнологичных лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Для этого отрасли нужны меры господдержки, направленные на разработку и производство в России инновационных фармацевтических субстанций для ветеринарных препаратов, а также модернизацию существующих и создание новых производственных мощностей.

По оценкам ассоциации, сейчас доля импортных ветпрепаратов на российском рынке составляет 57%.

Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена

Россельхознадзор приостановил продажу партии ветпрепарата «Эстрофан»

Россельхознадзор сообщил, что выявлено несоответствие требованиям качества образца ветеринарного препарата «Эстрофан» (серия 785528ARA, срок годности 05.2024) производства Bioveta, a.s. (Чехия).

«Уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата «Эстрофан», – говорится в сообщении надзорной службы. Показать полностью.

Как уточнили в ведомстве, исследование показало несоответствие требованиям по показателю «количественное определение клопростенола». Клопростенол – основное действующее вещество ветпрепарата «Эстрофан». Это лекарство применяют для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.

Серия некачественного ветпрепарата должна быть изъята и уничтожена до конца апреля.

Как ранее сообщала «Ветеринария и жизнь», Россельхознадзор проводит расследование по фактам возникновения побочных эффектов у животных после применения другого ветпрепарата – «Неотерика Протекто». У животных наблюдаются нежелательные реакции, сопровождающиеся тяжелым неврологическим синдромом. Это антипаразитарный препарат для кошек и собак.

Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена

Россельхознадзор изымает из оборота импортные витамины для животных

Россельхознадзор приостановил продажи серии немецкого препарата для животных «Мультивит+минералы» из-за несоответствия требованиям качества, следует из документов ведомства.

«Выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мультивит+минералы» (серия 010721, срок годности 07.2023) производства ImmCont GmbH (Германия)», – сообщили в службе. Показать полностью.

В ведомстве уточнили, что выявлено несоответствие требованиям по показателю «количественное определение витамина Е».

Партия некачественного препарата изымается из обращения и будет уничтожена до конца апреля.

Помимо этого, Россельхознадзор выявил еще два некачественных импортных ветпрепарата:

– «Кепроцерил WSP» (серия 2149001, срок годности 01.2024) производства Kepro B.V. (Нидерланды). Препарат не соответствует установленным требованиям по показателям: «подлинность витамина Е», «подлинность витамина B12», «количественное определение витамина Е», «количественное определение витамина В12», «количественное определение витамина А», «количественное определение витамина D3» и «количественное определение витамина В1»;

– «Комбикел 40 ЛА» (серия 4012841, срок годности 12.2024) производства KELA N.V. (Бельгия). Вещество не прошло проверку качества по показателю «количественное содержание бензилпенициллина».

Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена Ветеринария России Центр повышения квалификации по вет. фармации запись закреплена Ветеринария России

Эксперт разъяснил новые правила регистрации ветпрепаратов на территории ЕАЭС

После вступления в силу решения Совета ЕЭК утверждены изменения в правила регистрации ветеринарных лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).Показать полностью.

Как теперь будут регистрироваться ветпрепараты на территории Армении, Белоруссии, Казахстана, Киргизии и России, рассказал замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер (ЕЭК) Владимир Субботин, выступая на ХХХ Московском международном ветеринарном конгрессе MVC 2022.

Решение Совета ЕЭК вступило в силу 13 марта 2022 года. А новые правила регистрации ветпрепаратов на территории ЕАЭС начнут действовать с 13 марта 2024 года. До этой даты препараты для ветеринарного применения можно регистрировать по национальным законодательствам стран ЕАЭС. «Процедуры регистрации, начатые вплоть до 12 марта 2024 года, будут завершены по национальному законодательству», – отметил эксперт. Таким образом, до этой даты зарегистрировать ветпрепараты можно будет на тех же условиях, которые действуют сейчас.

Зарегистрированные до этой даты ветпрепараты смогут обращаться на рынке ЕАЭС до окончания срока действия их регистрационных удостоверений, но не позднее чем до 31 декабря 2027 года, отметил Владимир Субботин.

Зарегистрировать ветпрепарат после 13 марта 2024 года можно и на прежних условиях, однако оборот такого лекарства будет разрешен только на территории той страны, где он был зарегистрирован и только до 31 декабря 2027 года.

За это время все регистрационные досье на лекарства должны быть приведены в соответствие с новыми правилами. Завершить эту процедуру нужно до конца 2027 года.

«В приложении к правилам прописаны 22 позиции условно простых ветпрепаратов, досье которых приводить в соответствие не нужно. Эти лекарства автоматически будут перенесены в Единый реестр ветпрепаратов. Также в приложении есть список запрещенных действующих веществ. Ветпрепараты, в составе которых есть данные компоненты, впредь зарегистрировать будет нельзя. На них вводится абсолютный запрет, и с 13 марта 2024 года, к моменту вступления в силу этих правил, обращение данных лекарств на территории ЕАЭС будет запрещено. Ранее выпущенные в оборот лекарственные средства будут подлежать изъятию», – рассказал Владимир Субботин.

Напомним, что с 2011 года в ЕАЭС действовали нормы по взаимному признанию регистрации ветпрепаратов. То есть если ветпрепарат был, к примеру, зарегистрирован в Армении, то его регистрацию автоматически признавали в России. Однако уровень контрольных мер в странах ЕАЭС был разным. Так, в Армении не проводились испытания перед регистрацией, что ставило под сомнение безопасность зарегистрированных в этой стране лекарств для животных. Поэтому правила введения лекарств для животных в оборот решили изменить.

Теперь, если в какой-то из стран контролирующий орган по той или иной причине откажет в регистрации препарата, эту информацию передадут в контролирующие органы стран – членов ЕАЭС. Соответственно, получив отказ в регистрации в одной из стран, зарегистрировать препарат в другой стране и получить доступ ко всем рынкам теперь не получится, резюмировал эксперт.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎